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近日,被誉为“中国生命科学最高奖”的“谈家桢生命科学奖”公布了第十六届获奖候选名单。亚盛医药董事长兼首席执行官杨大俊博士荣幸入选“谈家桢生命科学产业化奖”候选名单,是本届奖项候选人中的唯一企业家。
谈家桢生命科学奖于2008年5月经国家科技部批准设立,旨在秉承世界著名生物学家、我国现代遗传科学的奠基人之一谈家桢谈院士对生命科学事业的奉献精神,促进生命科学研究成果产业化,激励中国生命科学工作者不断创新。在其创办的十五年中,获得该奖的中国科学院和中国工程院院士多达20余人,已然成为中国生命科学领域最具影响力的奖项之一,被誉为“我国生命科学诺贝尔奖”。
2012年,“谈家桢生命科学产业化奖”于第五届谈家桢生命科学奖首次设立,现为谈家桢生命科学奖的五大奖项之一。“谈家桢生命科学产业化奖”旨在表彰在我国对生命科学科技成果产业化过程有突出贡献的人士,有非常严格的推荐与评选过程,每年获奖者不超过两位。此前历届共有12位专家获得该奖。杨大俊博士获此殊荣,充分展现了行业对其在创新药研发领域的高度认可,肯定了杨大俊博士及亚盛医药在解决患者临床急需过程中做出的突出贡献。
杨大俊博士专注肿瘤学、细胞凋亡机理与新药研发近30年,在原创新药研发领域拥有广泛的影响力。他于2009年共同创办了亚盛医药,现担任亚盛医药董事长兼首席执行官。
作为中国最早致力于原创新药研发的企业之一,亚盛医药在杨大俊博士的带领下,成功攻克慢性髓细胞白血病患者耐药性的问题,成功自主研发了全球第二个、中国首个且目前唯一获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂——耐立克®。该产品打破了携T315I突变慢性髓细胞白血病患者此前无药可医的生存困境,具有重大价值。2023年1月,耐立克®作为国家重大创新药代表,获纳入新版国家医保药品目录,极大提升了患者的可及性和可负担性。同时,该产品用于治疗任何酪氨酸激酶抑制剂耐药的慢性髓细胞白血病的适应症有望获批,将为更广泛的CML患者提供治疗选择。
此外,亚盛医药另一核心领域、细胞凋亡管线重磅在研品种Bcl-2抑制剂APG-2575近期获美国食品药品监督管理局批准开展治疗既往接受治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的全球关键注册性III期临床研究,实现国际化重大里程碑。这意味着APG-2575有望加速成为全球层面第二个获批上市的Bcl-2抑制剂,真正跻身国际竞争阵营,展现中国新药研发实力。
未来,亚盛医药会在“原始创新”与“全球创新”的理念指引下,不断提高研发能力,加速推进公司产品管线的临床开发进度,真正践行”解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求”的使命,以造福更多患者。
关于亚盛医药
亚盛医药是一家立足中国、面向全球的生物医药企业,致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。2019年10月28日,亚盛医药在香港联交所主板挂牌上市,股票代码:6855.HK。
亚盛医药拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台,处于细胞凋亡通路新药研发的全球前沿。公司已建立拥有9个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线,包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂;新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等,为全球唯一在细胞凋亡通路关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司。目前公司正在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展40多项I/II期临床试验。
用于治疗慢性髓细胞白血病的核心品种奥雷巴替尼(商品名:耐立克®)曾获中国国家药品监督管理局新药审评中心(CDE)纳入优先审评和突破性治疗品种,并已在中国获批,是公司的首个上市品种。目前,耐立克®已被成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》。该品种还获得了美国FDA快速通道资格、孤儿药资格认定、以及欧盟孤儿药资格认定。
截至目前,公司共有4个在研新药获得16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定,2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证。公司先后承担多项国家科技重大专项,其中“重大新药创制”专项5项,包括1项“企业创新药物孵化基地”及4项“创新药物研发”,另外承担“重大传染病防治”专项1项。
凭借强大的研发能力,亚盛医药已在全球范围内进行知识产权布局,并与UNITY、MD Anderson、梅奥医学中心和Dana-Farber癌症研究所、默沙东、阿斯利康、辉瑞等领先的生物技术及医药公司、学术机构达成全球合作关系。公司已建立一支具有丰富的原创新药研发与临床开发经验的国际化人才团队,同时,公司正在高标准打造后期的商业化生产及市场营销团队。亚盛医药将不断提高研发能力,加速推进公司产品管线的临床开发进度,真正践行“解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求”的使命,以造福更多患者。
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