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中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2020年12月11日—致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业– 亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司与南京药石科技股份有限公司（股票代码：300725.SZ， 简称“药石科技”）就建立药物开发和生产合作平台签署战略合作协议。
亚盛医药作为创新药头部企业，拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台，处于细胞凋亡通路新药研发的全球最前沿。公司已建立拥有8个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等细胞凋亡路径关键蛋白的抑制剂；新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等，为全球唯一在细胞凋亡路径关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司。目前公司正在中国、美国及澳大利亚开展40多项I/II期临床试验。用于治疗耐药性慢性髓性白血病的核心品种HQP1351已在中国递交新药上市申请并被纳入优先审评，该品种还获得了美国FDA审评快速通道及孤儿药认证资格。截至目前，公司共有4个在研新药获得8项FDA孤儿药资格认证。
药石科技作为亚盛医药的长期合作伙伴，见证了公司多个临床项目的快速推进。根据协议，双方将针对现有服务项目及更多研发管线项目持续推进并逐步扩展各方面CDMO合作。药石科技将投入最充足的研发、技术及生产资源，助力亚盛医药全面加速公司研发管线的推进；亚盛医药将继续以药石科技作为首选合作伙伴之一，进一步实现协作共赢。
亚盛医药联合创始人、总经理郭明博士表示：“药石科技是我们的重要合作伙伴，我们非常欣赏药石团队敬业的态度和专业的工作方式，尤其是药石科技对于创新路线开发、创新技术应用以及创新商务模式的追求，非常契合亚盛医药的理念。相信双方进一步密切合作，将会帮助我们一起推动更多原创新药更快上市。”
药石科技一直以来凭借在分子砌块领域卓越的设计、合成和供应能力，获得业界广泛认可。为助力客户进一步加快新药开发及商业化进程，药石科技近年来积极打造高水准的一站式生物医药中间体、原料药和制剂的开发及生产服务平台。通过其专业的团队，完善的质量、安环、以及知识产权保护体系，以及基于分子砌块业务所积累的独特的新颖路线设计、高效交付、持续成本控制及供应链管理等优势，药石科技已经为全球越来越多创新药研发企业提供高价值的一站式服务。同时，整合公司多年来在连续流化学、微填充床技术、生物催化、非均相金属催化、智能制造等前沿技术上的能力积累，药石科技正在探索生物医药产品绿色、安全和智能化的先进制造模式，促进行业创新发展。
药石科技总经理董海军博士表示：“亚盛医药是中国创新药研发的领军企业，能够参与到这些真正的原创新药项目中去，我们感到非常荣幸。 我们希望通过药石科技的专业的团队和技术能力，为我们合作伙伴的项目保驾护航，帮助这些临床前和临床项目快速进入商业化，使患者及时获得适合的治疗。”
关于亚盛医药
亚盛医药是一家立足中国、面向全球的处于临床开发阶段的原创新药研发企业，致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。2019年10月28日，亚盛医药在香港联交所主板挂牌上市，股票代码：6855.HK。
亚盛医药拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台，处于细胞凋亡通路新药研发的全球最前沿。公司已建立拥有8个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等细胞凋亡路径关键蛋白的抑制剂；新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等，为全球唯一在细胞凋亡路径关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司。目前公司正在中国、美国及澳大利亚开展40多项I/II期临床试验。用于治疗耐药性慢性髓性白血病的核心品种HQP1351已在中国递交新药上市申请，该品种获得了美国FDA审评快速通道及孤儿药认证资格。截至目前，公司共有4个在研新药获得8项FDA孤儿药资格认证。
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