亚盛医药与国家血液系统疾病临床医学中心达成战略合作

中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2020年7月3日—致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业——亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司与国家血液系统疾病临床医学研究中心举行签约仪式，就共同建设“国家血液系统疾病临床医学研究中心亚盛研究院”（简称“研究院”）签署战略合作协议，加码血液肿瘤领域的研究与临床开发。苏州市委常委、工业园区党工委书记吴庆文，苏州大学党委常委、副校长、苏大附一院党委书记陈卫昌，苏州市卫健委主任谭伟良，国家血液系统疾病临床医学研究中心常务副主任、中华医学会血液学分会主任委员、苏州大学附属第一医院血液科主任吴德沛，亚盛医药董事长、CEO杨大俊等出席签约仪式。

随着《全力打造苏州生物医药产业地标实施方案（2020-2030）》的重磅出台，苏州吹响了打造国际知名、国内最具代表性标识度、最具影响力竞争力的万亿级“中国药谷”的号角，加快本地临床研究能力建设及打造一批医药地标企业是其中重要内容之一。

在这一大背景之下，荣登首批苏州市潜力地标企业培育名单的亚盛医药与苏州重点临床研究机构国家血液系统疾病临床研究中心积极探索，并达成全方面战略合作。双方将强强联合共建“国家血液系统疾病临床医学研究中心亚盛研究院”，聚焦血液肿瘤领域，在肿瘤基础研究、临床治疗研究、创新药物研发、创新人才培养、关键核心技术平台培育等方面开展全面深层次合作，并达成了3项转化医学研究及4项临床研究合作。双方通过充分发挥并结合各自的综合资源优势，进一步提升苏州本地临床研究能力，加快地标企业原创新药产业化转化进度，助力苏州“中国药谷”发展，造福更多患者。

作为中国最早一批专注原创新药研发的企业之一，亚盛医药经过10年坚守，在肿瘤、乙肝、衰老相关疾病领域形成系列化的产品布局，现有8个1类新药已进入到临床开发阶段，正在中国、美国及澳大利亚开展30多项Ⅰ/Ⅱ期临床试验。公司核心产品——针对耐药的慢性髓性白血病的第三代BCR-ABL抑制剂HQP1351于今年6月中旬提交新药上市申请，将成为公司的首个上市产品。特别值得关注的是，亚盛医药在血液肿瘤治疗的临床开发方面已获得积极进展。公司包括HQP1351、APG-2575、APG-115在内的多个品种，在针对治疗慢性髓性白血病、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症、急性髓性白血病等多项血液肿瘤适应症方面，在中美两国均已开展多项临床研究。

2019年5月，科技部、国家卫生健康委、中央军委后勤保障部和国家药监局联合印发了《关于认定第四批国家临床医学研究中心的通知》，苏州大学附属第一医院正式获批成为国家血液系统疾病临床医学研究中心，这是我国首次在血液病领域设立国家临床医学研究中心。苏州大学附属第一医院血液科拥有全国综合性医院中最大的血液学诊断平台，临床规模居全国前列，以“出凝血疾病、恶性血液肿瘤、造血干细胞移植”为特色，具有国际性的学术地位和影响力。学科带头人阮长耿院士和吴德沛教授先后担任中华医学会血液学分会主委，极大推动我国血液学事业发展。

杨大俊博士表示：“我们很高兴能与吴德沛主任牵头的国家血液系统疾病临床医学研究中心达成战略合作，共建研究院。国家血液系统疾病临床医学研究中心在血液肿瘤领域的学术水平与临床资源方面都具有不可比拟的优势。而血液肿瘤一直是亚盛医药产品管线的重要研发方向之一，公司多个在研品种在该疾病治疗方面呈现了极大的潜力。更重要的是，亚盛医药与国家血液系统疾病临床医学研究中心有共同目标之一，即“解决血液疾病领域尚未满足的临床需求”，这是双方合作的起点，也是合作的落脚点。希望我们的合作能充分发挥双方的优势，呈现院企合作、协同创新的积极效应，共同推进血液肿瘤相关的创新药物的临床开发，为患者提供更安全、有效的治疗选择。”

吴德沛主任表示：“国家血液系统疾病临床医学研究中心联合亚盛医药达成战略合作项目的签约，对推动苏州生物医药产业发展和国内血液病领域转化研究具有重要意义。希望今后能够发挥医教研产协同发展的新优势，大力推进临床研究和新药研发创新，积极探索适应新形势的人才培养模式，将双方战略合作推向新高度，为国家血液系统疾病临床医学研究中心建设再添新砖，为健康中国、健康江苏建设作出更大的贡献。”

关于亚盛医药

亚盛医药是一家立足中国、面向全球的处于临床开发阶段的原创新药研发企业，致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。2019年10月28日，亚盛医药在香港联交所主板挂牌上市，股票代码：6855.HK。

亚盛医药拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台，处于细胞凋亡通路新药研发的全球最前沿。公司已建立拥有8个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等细胞凋亡路径关键蛋白的抑制剂；新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等，为全球唯一在细胞凋亡路径关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司。目前正在中国、美国及澳大利亚开展30多项I/II期临床试验。用于治疗耐药性慢性髓性白血病的核心品种HQP1351获得美国FDA审评快速通道及孤儿药认证资格，并已在中国递交新药上市申请。