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8月22日，亚盛医药公布2024年半年度报告。报告期内，亚盛医药总收入创新高，并首次实现盈利。公司实现营业收入8.24亿元，同比增长477%，主要来源于产品销售收入和对外合作授权收入等；公司首次实现扭亏为盈，净利润达1.63亿元。
商业化方面，随着亚盛医药原创1类新药耐立克的首个适应症于2023年1月纳入医保，新适应症于2023年11月获批，耐立克正不断释放增长空间，公司商业化造血能力也在逐步增强。报告期内，耐立克实现销售收入1.13亿元，环比增长120%，同比增长5%。
同时，上半年，耐立克全国准入医院和DTP药房共达到670家，其中准入医院数量较去年底增长79%。继去年11月新适应症获批至今年6月30日，耐立克已获20个省83个城市114个项目的重特大疾病补充保险或惠民保报销。
临床研发方面，在“全球创新”的战略引导下，亚盛医药在临床开发方面取得多项里程碑进展，全球临床布局持续推进。截至目前，公司两大核心品种耐立克及Bcl-2抑制剂APG-2575（Lisaftoclax）共获得11项注册临床试验许可，其中3项已经完成，其他8项正在推进。
今年2月，耐立克获美国食品药品监督管理局（FDA）许可开展一项全球注册III期临床研究，用于治疗既往接受过治疗的CML-CP成年患者。亚盛医药表示，这是耐立克获美国FDA许可后的首个注册III期临床研究，也是公司全球血液肿瘤布局的重要一步。
在实体瘤领域，耐立克于今年6月获国家药监局药品审评中心（CDE）临床试验许可，开展其针对系统性全身治疗失败的琥珀酸脱氢酶（SDH）缺陷型胃肠间质瘤（GIST）患者的全球注册III期临床研究。
此外，亚盛医药也在同步开展Bcl-2选择性抑制剂APG-2575在血液肿瘤领域的临床布局。报告期内，APG-2575获CDE临床试验许可，开展一项该品种联合阿扎胞苷（AZA）一线治疗新诊断的中高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者的注册III期临床研究。这是APG-2575（Lisaftoclax）获批开展的第四个注册III期临床研究。
出海方面，报告期内，亚盛医药与跨国制药企业武田就耐立克达成独家选择权协议。该合作总交易额达93.6亿元，包含7.2亿元的选择权付款，和共计86.4亿元的选择权行使费及额外的潜在里程碑付款。同时，公司还将获得基于年度销售额双位数的递增销售分成。
亚盛医药表示，此项合作为截至目前国内小分子肿瘤药领域最大的对外权益许可。目前，亚盛医药已收到武田7.2亿元的选择权付款和5.4亿元的股权投资款项。
与此同时，为配合公司的长期发展战略，报告期内，亚盛医药已向美国证券交易委员会保密递交一份关于建议首次公开发售代表公司普通股的美国存托股份的F-1表格登记草案。
亚盛医药董事长、CEO杨大俊表示：“未来，公司将继续秉承以患者为中心、‘全球创新’理念，进一步提升商业化能力，并加速在研品种在全球范围内的临床开发。公司期待能早日将多个全球创新药物推入国际市场，真正践行‘解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求’的使命，惠及全球患者，并为社会和股东创造更多价值。”
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