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2023年6月28日，“米交汇”创新药生态合作论坛暨2022年度中国生物医药企业创新力百强系列榜单发布会在浙江湖州圆满举行。亚盛医药凭借卓越的研发能力和显著的研发成果，连续三年成功入选2022年度中国小分子药物企业创新力TOP30排行榜前十。
本次榜单评选活动由南方医药经济研究所下属的米内网发起并推出，以科技部《企业创新能力评价指标体系》为理论依据，并根据生物医药产业特点，将创新力评价指标归纳为“创新投入”、“创新成果”、“知识产权”，和“创新驱动”四大维度及11项指标体系，再结合创新药企业年报、CDE审评数据、第三方专利统计机构以及公开数据统计，对创新药企业进行了全方位综合评价。
作为中国最早致力于原创新药研发的头部企业之一，亚盛医药始终坚持“原始创新”与“全球创新”的理念。回顾2022年，亚盛医药完成了多个里程碑式的突破。在去年美国血液学会（ASH）年会上，公司4项临床研究获选口头报告，这也是公司原创1类新药、中国首个且唯一获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂耐立克®连续第五年斩获口头报告，充分彰显其“Best-in-class”潜力。值得一提的是，耐立克®作为国家重大创新药代表，已于今年1月获纳入2022版国家医保药品目录，产品可及性大大提高。此外，亚盛医药全球产业基地也获药品生产企业许可证（A证），将支持生产具有全球专利和市场潜力的创新药。
同时，亚盛医药也持续聚焦“全球创新”，高效推进重点产品管线研发进展和全球布局。公司现有9个已进入临床开发阶段的1类小分子新药，正在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展40多项I/II期临床试验，且均具有“First-in-class”或“Best-in-class”潜力。目前，亚盛医药共有4个在研新药获得16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定，2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证。
在回归发展的新周期中，创新是引领高质量发展的澎湃动力，“2022年度中国生物医药企业创新力百强系列榜单”是对中国医药创新产业过往的回眸与总结，也是对未来预测与展望。很荣幸亚盛医药能够连续三年成功入选该榜单！
未来，亚盛医药将始终坚守 “全球创新“定位，践行“解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求”的使命，造福更多患者，也为新时代中国生物医药产业的崛起做出贡献。
关于亚盛医药
亚盛医药是一家立足中国、面向全球的生物医药企业，致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。2019年10月28日，亚盛医药在香港联交所主板挂牌上市，股票代码：6855.HK。
亚盛医药拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台，处于细胞凋亡通路新药研发的全球前沿。公司已建立拥有9个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂；新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等，为全球唯一在细胞凋亡通路关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司。目前公司正在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展40多项I/II期临床试验。
用于治疗慢性髓细胞白血病的核心品种奥雷巴替尼（商品名：耐立克®）曾获中国国家药品监督管理局新药审评中心（CDE）纳入优先审评和突破性治疗品种，并已在中国获批，是公司的首个上市品种。目前，耐立克®已被成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》。该品种还获得了美国FDA快速通道资格、孤儿药资格认定、以及欧盟孤儿药资格认定。
截至目前，公司共有4个在研新药获得16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定，2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证。公司先后承担多项国家科技重大专项，其中“重大新药创制”专项5项，包括1项“企业创新药物孵化基地”及4项“创新药物研发”，另外承担“重大传染病防治”专项1项。
凭借强大的研发能力，亚盛医药已在全球范围内进行知识产权布局，并与UNITY、MD Anderson、梅奥医学中心和Dana-Farber癌症研究所、默沙东、阿斯利康、辉瑞等领先的生物技术及医药公司、学术机构达成全球合作关系。公司已建立一支具有丰富的原创新药研发与临床开发经验的国际化人才团队，同时，公司正在高标准打造后期的商业化生产及市场营销团队。亚盛医药将不断提高研发能力，加速推进公司产品管线的临床开发进度，真正践行“解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求”的使命，以造福更多患者。
前瞻性声明
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