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近日，由同写意发起的“中国新药开拓奖”正式公布，表彰了对中国医药创新做出引领性贡献的20位人物和20款药物。
凭借在中国创新药研发领域的突出成就，亚盛医药董事长兼CEO杨大俊博士荣获“中国新药开拓奖20年·20人”。
公司本土原研新药、中国首个且唯一获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂——耐立克®荣获“中国新药开拓奖20年·20款药”。
本次新药开拓奖由同写意携手沙利文、药渡、药智、医药笔记和深蓝观等多家数据和媒体机构评选而出，旨在表彰行业领军人物/产品的开拓性贡献，并将引领整个中国医药产业的创新未来。
杨大俊博士专注肿瘤学、细胞凋亡机理与新药研发近30年，在原创新药研发领域拥有广泛的影响力。杨大俊博士共同创办了亚盛医药，并始终坚持“以患者为中心的全球创新”的理念，开发多个具有“First-in-class”或“Best-in-class”潜力的国际新型原创新药，正在中国、美国、澳大利亚、欧洲多地开展40多项临床试验，其中6项为全球注册III期临床研究。
在杨大俊博士的带领下，亚盛医药原创1类新药、中国首个且目前唯一获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂——耐立克®获批上市，打破了慢性髓细胞白血病（CML）的临床治疗空白，具极大社会价值。耐立克®是从研发到最终上市都在中国完成的真正意义的国产原创新药，为全球层面“Best-in-class”药物，是中国本土创新医药产业转化的经典样本。此外，亚盛医药的另一重磅品种APG-2575是全球第2个进入注册临床阶段的Bcl-2抑制剂，在全球层面具有“Best-in-class”潜力，极被业界关注和期待。
近期，杨大俊博士带领团队就耐立克®的海外许可与武田达成独家选择权协议，未来总计可高达13亿美元的交易规模，创国内小分子BD交易记录。此次获奖，无疑是对杨大俊博士和耐立克®在中国创新药产业领军地位的极大肯定与认可。
未来，亚盛医药将继续秉承“解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求”这一使命，积极推进更多临床急需的原创新药上市，造福更多患者。
关于亚盛医药
亚盛医药是一家综合性的全球生物医药企业，致力于研发同类首创（First-in-class）和同类最佳（Best-in-class）新药，以解决血液肿瘤等领域全球患者尚未满足的临床需求。2019年10月28日，公司在香港联交所主板挂牌上市，股票代码：6855.HK。
亚盛医药已建立拥有9个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂；新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等，为全球唯一在细胞凋亡通路关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司。目前公司正在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展40多项临床试验，其中6项为全球注册III期临床研究。
用于治疗慢性髓细胞白血病的核心品种奥雷巴替尼（商品名：耐立克®）曾获中国国家药品监督管理局新药审评中心（CDE）纳入优先审评和突破性治疗品种，并已在中国获批，是公司的首个上市品种。目前，耐立克®已被成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》。该品种还获得了美国FDA快速通道资格、孤儿药资格认定以及欧盟孤儿药资格认定。
截至目前，公司共有4个在研新药获得16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定，2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证。凭借强大的研发能力，亚盛医药已在全球范围内进行知识产权布局，并与武田、默沙东、阿斯利康、辉瑞、信达等领先的生物制药公司，以及MD Anderson、梅奥医学中心、Dana-Farber癌症研究所、美国国家癌症研究所和密西根大学等学术机构达成全球合作关系。
亚盛医药已建立一支具有丰富的原创新药研发与临床开发经验的国际化人才团队，同时，公司正在高标准打造后期的商业化生产及市场营销团队。亚盛医药将不断提高研发能力，加速推进公司产品管线的临床开发进度，真正践行“解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求”的使命，以造福更多患者。
前瞻性声明
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