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适逢全国第七个科技工作者日，始终坚持原始创新的亚盛医药收获一份大礼！今日，由苏州市人才办、市委宣传部、市科技局、市人社局、市科协联合主办的“2022年度苏州魅力科技人物及魅力科技团队”颁奖仪式成功举行。“亚盛医药新药研发——杨大俊团队”荣获“苏州市魅力科技团队”称号。今年科技工作者日的主题是“点亮精神火炬”，让我们一起为中国医药创新点赞！
苏州魅力科技人物及魅力科技团队的评选致力于让优秀的科技工作者走向前台，弘扬其科学家精神。该评选活动每年进行一次，自2007年起已成功举办15届，每次仅评选10名魅力科技人物及不超过5个魅力科技团队。
其中，“苏州魅力科技团队”候选团队须合作3年以上，以带头人为核心，由结构合理的人才梯队组成，且具有稳定的研究方向。团队带头人须具有高尚道德品质、创新性思维和高深学术技术造诣，具有较好的组织协调能力，能以自身科技魅力在团队中发挥核心凝聚作用。此外，评选还着重考察团队在致力创新争先，探索科技攻关；致力产业升级，推动科技转化等方面做出的贡献。团队应能够面向世界科技前沿，开辟新方向、解决重大科学问题，并推动科学技术成果转化，开发、应用、推广科技成果，具显著的经济社会效益。
亚盛医药董事长、CEO杨大俊博士与其团队长期致力于“产学研”共赢共享，以研发具有“first-in-class”和“best-in-class”潜力的国际新型原创靶向小分子药物为目标，以激发生物医药创新活力，造福患者为宗旨，在创新药领域深耕多年，并先后荣膺江苏省双创团队、姑苏领军重大创新团队、苏州工业园区重大领军团队等称号。
在杨大俊博士带领下，团队在针对肿瘤细胞调亡调控因子基础研究及原创抗肿瘤药物研发与转化领域取得了突出的成就，研究水平处于国际先进地位，技术成果形成了显著的社会与经济意义。目前，亚盛医药已有9个1类小分子新药进入临床开发阶段，并在中国、美国、澳大利亚，和欧洲开展40多项I/II期临床试验。
2021年11月，亚盛医药原创1类新药耐立克®获批在中国上市，打破了中国伴T315I突变慢粒患者长期无药可医的困境。作为中国首个且唯一获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂，耐立克®获“十二五”、“十三五”国家“重大新药创制”专项支持，并获国家药品监督管理局新药审评中心（CDE）纳入优先审评和突破性治疗品种，填补了国内临床治疗空白，具极大社会价值，并在全球层面具“best-in-class”潜力。2023年1月，耐立克®获纳入2022版国家医保药品目录，大大减轻了患者的用药开支负担。
再次祝贺杨大俊博士及团队！未来，亚盛医药将不断提高研发能力，真正践行“解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求”的使命，带来更多中国原创、全球领先的创新药，以造福更多患者。
关于亚盛医药
亚盛医药是一家立足中国、面向全球的生物医药企业，致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。2019年10月28日，亚盛医药在香港联交所主板挂牌上市，股票代码：6855.HK。
亚盛医药拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台，处于细胞凋亡通路新药研发的全球前沿。公司已建立拥有9个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂；新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等，为全球唯一在细胞凋亡通路关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司。目前公司正在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展40多项I/II期临床试验。
用于治疗慢性髓细胞白血病的核心品种奥雷巴替尼（商品名：耐立克®）曾获中国国家药品监督管理局新药审评中心（CDE）纳入优先审评和突破性治疗品种，并已在中国获批，是公司的首个上市品种。目前，耐立克®已被成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》。该品种还获得了美国FDA快速通道资格、孤儿药资格认定、以及欧盟孤儿药资格认定。
截至目前，公司共有4个在研新药获得16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定，2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证。公司先后承担多项国家科技重大专项，其中“重大新药创制”专项5项，包括1项“企业创新药物孵化基地”及4项“创新药物研发”，另外承担“重大传染病防治”专项1项。
凭借强大的研发能力，亚盛医药已在全球范围内进行知识产权布局，并与UNITY、MD Anderson、梅奥医学中心和Dana-Farber癌症研究所、默沙东、阿斯利康、辉瑞等领先的生物技术及医药公司、学术机构达成全球合作关系。公司已建立一支具有丰富的原创新药研发与临床开发经验的国际化人才团队，同时，公司正在高标准打造后期的商业化生产及市场营销团队。亚盛医药将不断提高研发能力，加速推进公司产品管线的临床开发进度，真正践行“解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求”的使命，以造福更多患者。
前瞻性声明
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