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今日，行业内以高规格、强影响为标志的2023’第15届中国医药企业家科学家投资家大会（启思会）成功举行，并在会上隆重发布“2023中国医药创新企业100强”榜单。
作为中国最早致力于原创新药研发的企业之一，亚盛医药凭借显著的创新能力及成果，连续5年入选该榜单并再次位列第一梯级。
该榜单由E药经理人在科睿唯安Derwent Innovation 专利数据及Cortellis™竞争情报和临床试验数据基础上，通过创新根基、创新过程、创新成果三个维度，以授权专利数量、专利施引总量、临床试验数量和创新药获批与上市的数量四个指标为评价依据，评选出的代表中国医药创新实力的“中国医药创新企业100强”。入选企业作为代表中国医药创新能力的第一阵营，是中国医药产业转型升级、打造产业竞争力的主要力量，同时也为后来者提供了可供借鉴的经验与标杆。
亚盛医药始终坚持“原始创新”与“全球创新”两个理念，致力在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。公司所有在研项目均为新化合物结构的原创新药，具“同类最佳”（Best-in-class）、“同类首创”（First-in-class）潜力，旨在瞄准中国乃至全球患者“无药可医、尚未满足”的临床需求，以填补国内空白，并惠及全球患者。目前，公司共有9个在研1类小分子新药品种正在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展40多项I/II期临床试验。
今年，亚盛医药又取得了多项里程碑进展。其中，亚盛医药自主研发的耐立克®是中国首个且目前唯一获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂，作为国家重大创新药代表，获纳入最新版国家医保目录，大大提升患者可及性。该品种近期完成治疗初治费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）注册III期临床试验的首例患者给药，将有望成为国内首个用于一线治疗Ph+ ALL的酪氨酸激酶抑制剂。此外，另一重点在研品种Bcl-2抑制剂APG-2575针对慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的两项全球关键注册性III期临床试验均获批开展，并直指CLL/SLL一线治疗，充分彰显公司在血液肿瘤领域的全球创新能力。
凭借强大的创新研发能力，亚盛医药已在全球范围内进行知识产权布局，在全球拥有468项授权专利，其中336项专利为海外授权。同时，公司共有4个在研品种获得16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定，2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证，持续刷新着中国药企的创新纪录。
未来，亚盛医药会继续聚焦“原始创新”与“全球创新”，加速推进公司产品管线的临床开发与成果落地，真正践行”解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求”的使命，以造福更多患者。
关于亚盛医药（6855.HK）
亚盛医药是一家立足中国、面向全球的生物医药企业，致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。2019年10月28日，亚盛医药在香港联交所主板挂牌上市，股票代码：6855.HK。
亚盛医药拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台，处于细胞凋亡通路新药研发的全球前沿。公司已建立拥有9个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂；新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等，为全球唯一在细胞凋亡通路关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司。目前公司正在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展40多项临床试验。
用于治疗慢性髓细胞白血病的核心品种奥雷巴替尼（商品名：耐立克®）曾获中国国家药品监督管理局新药审评中心（CDE）纳入优先审评和突破性治疗品种，并已在中国获批，是公司的首个上市品种。目前，耐立克®已被成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》。该品种还获得了美国FDA快速通道资格、孤儿药资格认定、以及欧盟孤儿药资格认定。
截至目前，公司共有4个在研新药获得16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定，2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证。公司先后承担多项国家科技重大专项，其中“重大新药创制”专项5项，包括1项“企业创新药物孵化基地”及4项“创新药物研发”，另外承担“重大传染病防治”专项1项。
凭借强大的研发能力，亚盛医药已在全球范围内进行知识产权布局，并与UNITY、MD Anderson、梅奥医学中心和Dana-Farber癌症研究所、默沙东、阿斯利康、辉瑞等领先的生物技术及医药公司、学术机构达成全球合作关系。公司已建立一支具有丰富的原创新药研发与临床开发经验的国际化人才团队，同时，公司正在高标准打造后期的商业化生产及市场营销团队。亚盛医药将不断提高研发能力，加速推进公司产品管线的临床开发进度，真正践行“解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求”的使命，以造福更多患者。
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